区区小症,也能难倒我?

第633章(1/2)

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首发:~第633章

索性张易坐在了椅子上再次反复的看了一遍这份病历。

一边看,张易的脑海中一边结合了这名患者的身体情况。

这患者除了几处肠道的出血点以外,身体也没其他外伤。

也没有心脏病啊肿瘤什么的。

“血常规白细胞和嗜酸性粒细胞也不高啊,凝血四项查了三回也是正常的。

艾滋、梅毒、乙肝这些传染病也没有。

奇了怪了,这家伙真是蹊跷啊……”

张易自言自语道。

突然,张易将眼神放在了凝血四项上。

脑海中那些知识点也快速的翻滚,企图找出一个最正确的点位出来!

凝血四项是每个入院患者必查的项目。

包括凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原定量以及活化部分凝血活酶时间。

这几个指标都是这名患者的凝血因子综合。

一般来讲,只要这个检查结果正常,那就说明这个人没有凝血障碍。

是可以上手术室的,在手术中也不会出现大出血的情况。

但这名患者却又在术后莫名其妙的出血??

张易看记录上,在入院当天、第四天和今天早上都分别急查了三次凝血四项。

协和的检查结果应该不会有问题,而且还查了三次都是这样。

而且医嘱里面也用了抗凝药,但这些抗凝药对这名患者都没用……

那到底是怎么回事??

张易皱着眉头反复思索反复观看……

突然!

张易眼睛一亮!

对了!

还有基因!

这患者没查凝血基因!!

所有患者入院必查凝血四项没错,但这是普通大众!

普通人查凝血四项基本就能得出他的凝血功能怎么样,有没有凝血障碍等。

但这只针对普通患者!

还有一种极其罕见的可能,就是这名患者可能得的是紧靠凝血四项都查不出来的一种病!

叫血友病!

是一种x染色体连锁的隐形遗传性出血!

是由于患者体内的凝血因子vii基因缺失(血友病a)或者凝血因子ix(血友病b)基因缺失造成的。

这种病只有做基因检测才能查出来!

缺乏vii叫血友病a,缺乏ix则叫血友病b。

这种疾病不容易被查出也是因为情况少见,入院的常规凝血四项是大多数的普查。

只要这个结果没问题那就意味着这名患者没有凝血功能障碍。

但偏偏这名患者就是个罕见的血友病患者。

所以才治疗了这么久,输了那么多抗凝药都没效果。

因为药没输到点子上。

血友病a缺乏的是vii基因,这种患者想要止住血就只能输入含有vii基因比较多的血液来治疗出血。

血友病b缺乏的是ix基因,治疗方法也和血友病a是一样的。

这种患者只有缺什么输什么才能止住血。

其他情况肯定无法治疗。

想到这,张易瞬间豁然开朗。

肯定就是这个原因了!

自己的推测应该不会有假!

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