第135章 柳暗花明(2/3)

首发：~第135章 柳暗花明

唐泽仁也对这些有一定的了解，所以并不觉得意外，从容回应道：

“我完全理解您的顾虑。事实上，‘华佗通窍丸’在国内已经通过了多项临床试验，积累了大量的数据和案例。

我们统计过，使用‘华佗通窍丸’的患者，抢救成功率比未使用的患者高出80以上。这些数据我们都可以提供给您。”

怀特点了点头，但语气依然谨慎：

“唐先生，我毫不怀疑‘华佗通窍丸’在中国市场的表现，但欧美市场的情况不同。

fda要求急救药物必须在严格控制的条件下进行双盲随机对照试验，而且样本量必须足够大，试验结果必须具有统计学意义。

此外，药物的成分、作用机制、副作用等都必须有详尽的科学解释。中药的复方特性，可能会让这些要求变得非常复杂。”

唐泽仁沉吟片刻，缓缓说道：

“怀特先生，您说得没错。中药的复方特性确实让它在现代化研究和申报中面临挑战。

但我们也看到，近年来欧美市场对天然药物和替代疗法的接受度正在提高。

比如，德国的植物药法规就对中药有一定的包容性。我们可以先从这些市场入手，逐步积累数据和经验。”

怀特摇了摇头，语气中带着一丝无奈：

“唐先生，我理解您的想法。但急救药物不同于普通药物，它的使用场景决定了它的风险极高。

如果我们无法确保药物的安全性和有效性，贸然将其推向市场。

一旦出现问题，不仅会对患者造成不可挽回的伤害，还会让我们公司面临巨大的法律和声誉风险。”

唐泽仁听出了怀特的顾虑，语气诚恳地说道：

“怀特先生，我完全理解您的立场。急救药物确实容不得半点马虎。

不过，我也希望您能看到‘华佗通窍丸’的潜力。它已经在中国的临床实践中证明了它的价值。

我们可以先从一些非急救领域入手，比如用于心脑血管疾病的预防和康复，逐步积累数据和信任。

等到条件成熟时，再考虑将其作为急救药物推向欧美市场。”

怀特思索了一会儿，最终点了点头说：

“这是一个可行的方向，我们可以先从一些风险较低的领域开始合作，逐步推进。

不过，这需要泽生堂在研究和申报方面投入更多的资源，尤其是在临床试验的设计和数据收集上，必须符合国际标准。

我想我们初次合作，大家还有很多需要磨合的地方，还是先从安全性最高，但又能快速取得患者信任的药品开始。”

唐泽仁虽然有些遗憾，但也理解怀特的谨慎，又从手边拿起一瓶，轻轻晃了晃介绍道：

“这是我们研发的‘清心宁神丸’，主要用于调节情绪和改善睡眠。它的配方源自古代名医张仲景的《金匮要略》。”

怀特点了点头，做了个继续的手续，唐泽仁接着说道：

“中药与西药最大的不同在于，中药讲究整体调理，而非单一症状的抑制。

比如，西药治疗失眠通常使用镇静剂，虽然见效快，但容易产生依赖性和副作用。

而我们的‘清心宁神丸’通过调节人体的气血平衡，从根本上改善睡眠质量，且几乎没有副作用。”

怀特听到这里，眼中闪过一丝兴趣：

“唐先生，您对中药的理解确实很深。我也听说过中药在慢性病和亚健康状态调理方面的优势。

欧美这一类的患者也很多，这是一个庞大的市场，我想如果真的像您说的那么有效，这个产品一定会很受欢迎。

不过，欧美市场对药物的要求非常严格，尤其是药品的安全性、有效性和标准化生产流程。

中药的复杂成分和多靶点作用机制，恰恰让它在欧美审批中面临很大的挑战。”

唐泽仁听心里松了一口气，看来自己这个产品还是选对了，如果也像第一个那样，这次谈判就很失败。

怀特这么一说，微微一笑，从容回应道：

“怀特先生，您说得没错。中药的成分确实复杂，但这正是它的优势所在。

比如，我们的‘清心宁神丸’由十二种药材组成，每种药材都有其独特的药理作用，它们相互配合，形成了一个整体的治疗体系。

这种多成分、多靶点的作用机制，正是中药能够从根源上解决问题的关键。”